染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在遵义的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在遵义的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
用户评价 (15条,均分4.6)
对比了基础版,PLUS 2.0带保险贵一点,但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高,从签署电子知情同意书到查看电子报告,一部手机全搞定,非常符合我们年轻人的使用习惯。
机构回复
感谢您的认可!我们不断升级产品和服务,正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励!
产品核心的检测和隐私保护方面我很满意,特别是数据安全。但赠送的保险服务,在申请过程中需要提交的材料比较多,流程略显繁琐。希望这部分能再简化一点,让用户在需要时能更便捷地获得保障。
机构回复
非常抱歉给您的保险申领带来了不便。我们已记录您的反馈,并会与合作的保险机构沟通,尽力优化理赔材料清单与流程,在确保合规的前提下提升服务便捷性。感谢您的宝贵意见!
解读医生很专业,但可能因为太专业了,有些解释对我来说还是有点‘绕’。比如解释假阳性率的时候,用了比较学术的说法,我需要反复问才彻底明白。希望以后解读能根据用户的反馈,动态调整讲解的深浅度。
机构回复
感谢您指出这一点,这对我们提升服务质量非常重要。我们已记录您的反馈,将加强对咨询师的培训,强调在保证科学准确的前提下,更灵活地运用多种表达方式,确保沟通效果。
二胎妈妈了,这次特意选了带保险的版本,图个周全。咨询顾问很专业,没有因为是二胎就简化介绍。不过等待报告的那几天还是有点焦虑,虽然知道需要时间,但如果能有个更透明的进度查询就更好了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。目前我们会在报告出具后第一时间通知。您关于进度透明化的建议很好,我们已将“报告进度可视化”纳入服务优化计划进行研讨。
整体挺满意的,检测准确,隐私也感觉有保障。就是报告出来后的等待时间有点长,说是要排队解读,等了好几天才接到专家电话。那几天心里有点着急,希望能优化一下流程,缩短等待时间。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵意见。近期因检测量较大,解读预约确实出现了排队情况,我们深表歉意。我们已在增加解读专家资源,努力缩短等待周期,感谢您的理解与耐心。
二胎妈妈,这次直接选了PLUS2.0。对比一胎时做的普通版,感觉报告生成速度提升明显,5个工作日就搞定。准确性通过老大验证过,这次也放心。附带的保险算是双重保障,虽然不希望用到,但图个心安。
机构回复
感谢老用户的选择与对比反馈!PLUS2.0在保证高准确性的同时,我们在流程上持续优化以提升速度。这份“双重保障”能为您带来心安,就是我们最大的欣慰。
整体不错,检测安心。就是觉得价格还是偏高了一点,如果能再亲民一些,或者推出分期付款的选择,对我们年轻小家庭会更友好。不过看在含保险和技术好的份上,给了四星。
机构回复
感谢您中肯的评价与建议!价格方面我们一直在寻求平衡,您的分期付款建议非常有价值,我们会认真研究可行性。再次感谢您的支持!
作为IT从业者,我对网络安全要求很高。下单后注意到他们发送的链接都是https加密,查看报告需要手机验证码+独立密码双重验证,这基本是金融级的安全防护了。能在基因检测产品上看到这样的技术投入,必须给个好评。
机构回复
遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。我们持续投入信息安全建设,采用银行级别的数据传输与访问加密技术,严防信息在传输和访问环节被截获。感谢您从专业角度给予的认可!
因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。
机构回复
感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!
32岁头胎,比较了多家选的这个。预约后立刻收到了详细的指引邮件和短信。抽血时护士态度超好,还跟我聊天缓解紧张。整个流程像被“托管”了一样,自己不用操心下一步该干嘛,适合我这种怕麻烦的人。
机构回复
“像被托管一样省心”——这是对我们流程服务的极高评价!我们的目标就是设计一个顺畅、贴心的“无感”流程,让您只需安心孕育,其余的交给我们。恭喜您迈入人生新阶段!
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
我是双胞胎孕妈,医生说是高危妊娠。这个检测对双胎也能做,而且价格和单胎一样,没有额外加收,这点让我觉得特别良心!虽然总价不低,但考虑到双胎风险更高,这份保障加倍重要,性价比对我而言很高。
机构回复
双胎孕妈辛苦了!我们很高兴这项检测能为像您这样特殊情况的家庭提供平等的安心保障。不区分单双胎定价正是出于这份考量。祝福两位宝宝都健康成长!
二胎妈妈,有经验了所以更追求高效。这次检测从预约到拿到报告,一共就花了6个工作日,速度点赞!而且所有通知(确认、物流、报告)都通过微信推送,不用老去查APP或邮箱,对于带娃忙乱的妈妈来说太友好了。
机构回复
谢谢您的细心对比!我们深知宝妈们时间宝贵,因此在通知渠道和检测周期上都做了优化,力求省心省时。您的肯定是我们继续努力的动力!
朋友强烈推荐的,果然没让人失望。从预约到拿到报告,每一步都有指引,对新手妈妈很友好。报告设计清晰,重点结论一目了然,不是那种让人看得头晕的学术报告。
机构回复
感谢您朋友的推荐和您的认可!我们努力将专业报告做得清晰易懂,就是希望每位用户都能轻松获取关键信息。您的满意是对我们设计理念的最佳肯定!
买的时候就是看中包含保险,觉得有保障。后来报告一切正常,本来以为这事就完了。结果前几天居然收到他们寄来的纸质版报告和一份孕期营养建议手册,包装很精美。这种售后细节让人感觉服务很完整、很用心。
机构回复
谢谢您注意到我们的用心!除了电子报告,我们为每位客户准备的精装纸质报告和定制化孕期贴士,希望能给您留下一份温暖的纪念。祝您和宝宝健康!
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