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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析172种肿瘤相关基因,为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在遵义的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
  • 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
  • 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
  • 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
  • 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
  • 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在遵义的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我现在身体比较虚弱,做抽血检测有影响吗?
常规的抽血检测对身体的负担很小,通常不会对虚弱的状态造成额外影响。但如果您有严重的凝血功能障碍等特殊情况,请在采样前告知采样人员,他们会评估是否适合当时采样。
如果对检测过程或结果有疑问,能联系谁?
在整个过程中,您都有一位专属的咨询顾问和服务团队提供支持。无论是采样前的疑问,还是拿到报告后的解读,都可以随时联系他们。
如果检测出有靶点,但对应的药国内还没上市,这钱是不是花得有点冤?
并非如此。首先,报告能提示您参与相关临床试验的机会。其次,了解这些信息有助于您和医生提前规划,关注该药物在国内的上市进展或探索其他治疗途径。基因信息是具有前瞻性的,并非只对应当前已上市的药物。
孕妇在什么特殊情况下,医生才会建议做这个检测?
您好,情况非常罕见和特殊。例如,孕妇在孕期确诊了高度恶性的实体瘤,且病情紧急,需要立即确定治疗方向,而其他无创检查无法提供足够信息时,医生在充分权衡对母婴的风险与获益后,可能会考虑。这需要多学科团队(产科、肿瘤科、遗传咨询等)极其审慎的评估和决策。
报告出来后,是寄给我还是发电子版?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告至您预留的邮箱,方便您第一时间查看。同时,我们也会根据您的要求,免费为您邮寄一份纸质版报告作为留存。

注意事项

  • 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (15条,均分4.7)

文** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。

2026-03-2055人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说是血液检测比穿刺方便。最大感受是保密性强,所有接触我信息的人都像是签了保密协议似的,口风紧,不问不该问的。不过报告等了两周多,等待过程有点焦心,虽然知道分析要时间,但希望效率能再提提,对病人来说时间就是生命。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们完全理解等待结果的焦急心情,正在优化流程以提升效率。同时,我们会坚持对所有员工的保密合规培训,请您放心。

2026-03-1367人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

给肺癌的太太做的检测。最让我满意的是报告后面附的“用药解读”部分,把每个药国内有没有上市、医保报不报销都标出来了,很实用。基因层面的东西我们不懂,但这个部分一看就明白,跟医生沟通也有效率了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知治疗决策需要结合基因信息与药物可及性,因此在报告实用性上做了特别设计。能切实帮助到您和医生沟通,我们非常欣慰。

2026-03-1633人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

我是主治医生,从临床角度看,这份报告的质量和速度都是上乘的。如果非要挑一点,就是报告对于某些罕见突变匹配的临床试验信息可以更丰富一些,特别是国内正在开展的试验。当然,这可能是极高要求了,整体已经很好。

机构回复

感谢医生如此专业的评价与期许!您指出的方向非常关键,我们正在不断加强临床试验数据库的建设与更新,尤其关注国内进展,力求为临床决策提供更全面的信息支持。

2026-03-1112人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐过来的,用于晚期肺癌的全程管理。已经做了三次动态监测了,每次报告都能在5-7个工作日内稳定返回,数据图表清晰,突变丰度的变化一目了然,极大方便了我评估病情和耐药情况。

机构回复

非常荣幸能为您的临床工作提供稳定可靠的支持!我们致力于为肿瘤的全程管理提供标准化、可视化的分子监测数据。期待继续以精准服务,助力更多患者。

2026-02-2618人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是结直肠癌术后,医生推荐做这个检测看有没有靶向药可用。一开始觉得几千块有点贵,但对比了几家,这个172基因的覆盖数算很全了,性价比高。报告出来的速度也比预期的快,结果找到了一个匹配的靶点,现在用药效果不错。

机构回复

很高兴检测结果能为阿姨的治疗提供有效指导!我们始终致力于在保证检测质量与广度的情况下,提供更具性价比的服务。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0527人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

检测本身是好的,但我觉得价格还是偏高,尤其是对于完全没有社保报销的家庭来说,压力不小。虽然客服说这是市场平均水平,但我还是希望未来能更便宜。另外,报告里的‘临床意义未明’的突变部分,看着有点让人心慌,虽然知道是科学现状,但能不能解释得更安抚人心一些?总的来说,产品有用,但体验上有提升空间。

机构回复

非常感谢您诚恳的反馈。关于价格,我们承诺会通过技术迭代和流程优化持续争取降价空间。对于意义未明的突变,您的建议非常中肯,我们将在解读部分增加更详尽的说明,解释其普遍性以及目前无需过度担忧的原因,帮助用户更安心地理解报告。我们一定努力改进。

2024-08-048人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

报告PDF设计得很人性化,关键结论和用药建议有摘要页。但我更喜欢的是,售后顾问在电话解读后,应我的要求,把沟通中的几个核心要点用文字简短地发给了我,方便我保存和转发给医生。这种个性化的小服务,很贴心。

机构回复

能为您提供就诊沟通的便利,是我们非常乐意做的。感谢您对我们报告设计和顾问服务的双重认可。我们会坚持从用户实际需求出发,优化每一个细节。

2024-07-1629人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

整体体验很好,检测前咨询和报告解读都很专业。就是出报告的时间比当初告知的预计时间晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷查询页面。希望下次时间预估能更准一点,或者中间能给个进度提醒就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于部分样本需要更复杂的生物信息学分析或复核,个别报告可能会延迟。我们已经优化了内部流程,并会考虑增加进度提示功能,以改善您的等待体验。感谢您的宝贵建议!

2026-03-0625人觉得有用
薛** 已验证 家族史筛查

给患癌的家人做检测,最担心样本在运输途中出差错。他们用的是专业生物样本冷链物流,且快递单号只能通过官方加密链接查询状态,不会公开暴露在普通快递平台上。这种对运输环节的保密考虑,让我觉得钱花得值,安全到位。

机构回复

感谢您的认可。样本安全与信息安全同样重要,我们与合规的物流伙伴合作,全程监控且信息可控。很高兴能为您提供安心的服务。

2025-02-2423人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-03-1257人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

公司体检肿瘤标志物偏高,吓坏了。自费做了这个检测,价格小一万有点肉疼,但想想查的基因多,还是血液的方便。等了大概两周,报告显示全阴性,专家解读也说目前风险低,建议定期观察。花钱买了个明白和安心,觉得性价比不错,至少不用瞎猜疑了。

机构回复

感谢您的评价!对于体检异常人群,我们的产品正是希望通过全面的基因扫描,提供更早期的风险洞察。很高兴能缓解您的焦虑,科学监测是健康管理的重要部分。

2024-12-0811人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕看到一堆术语。你们报告最后的‘摘要与建议’部分写得很人性化,用简单几句话总结了最关键的结果和下一步行动建议。电话解读也是围绕这个展开,医生还问了问我妈妈现在的身体状况,然后结合报告给出优先推荐,感觉是真心为我们考虑。

机构回复

是的,我们深知患者和家属面对复杂信息时的压力。‘摘要与建议’正是为了快速抓取核心,而解读中的个性化沟通是为了让建议更贴合患者实际。感谢您的细心反馈。

2025-11-0955人觉得有用
王** 已验证 体检异常

父亲肺癌,体弱不便出门,选择血液检测。隐私方面让我放心的是,签约的电子合同里专门有一章讲数据隐私和保护责任,条款清晰,不是那种藏着掖着的长篇文章。感觉公司是坦荡的,愿意把责任写明白,这比啥承诺都强。

机构回复

谢谢您的细心。我们将权利义务明确写入合同,正是为了建立公开透明的信任基础。法律文本的严谨体现了我们对用户责任的重视。

2024-12-1411人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

帮罹患胰腺癌的叔叔做的检测。这个病恶性程度高,时间紧迫。客服了解到我们的情况后,帮忙加急了流程,最终提前两天拿到报告。虽然结果里可用的靶向药选择不多,但至少明确了方向,避免了盲目试药。

机构回复

非常感谢您的评价。在关键时刻,我们理应尽力提供支持。胰腺癌治疗挑战大,精准的基因信息是制定策略的重要一环。希望我们的服务能提供一些帮助。

2025-09-0636人觉得有用

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